Laulupeomuuseumis saab peagi tutvuda näitusega, mis räägib mudilaste rõõmudest ja muredest enne II maailmasõda
See päev ei olnud termomeetri järgi suviselt soe, kuid olles koos 500 lapse ja nende juhendajatega täna ,Koidula Muuseumi aias , lôpetamas näitust “Lolla koos papaga” ja pidades maha suurepärane mängupäev, tundsime tohutut 30 kraadist suvesoojust, oma südames ja hinges.
Pärnu Lôimitud Keeleôppe, Avastusōppe ja Kunstiaineühenduse liikmed, eesotsas Halliki Tammiste, Silja Kaur ja Kristi Pihlak, korraldasid koostöös Pärnu Koidula Muuseumiga lastele mängupäeva. Eesotsas Muuseumi direktori ja Papa Janseni auhinnaga värskelt tunnustatud, Elmar Trinkiga, viidi läbi pidulik ja lustlik hommikupoolik.
Lapsed tantsid ja laulsid selleaegseid ring- ja tantsumänge ning tundsid rōōmu sellest kuidas ajalooline ja tänapäevane “ ühendasid käed”.
Kuna Papa Jannsen oli tunnustatud kirjanik ja auväärt kultuuritegelane, oli tal ka palju töid ja toimetusi ning Lolla lustis samal ajal koduaias oma sôprade, erinevate koduloomadega. Seda kôike tegime ka täna koos laste silme ees ja selle eest tänud, maailma parimatele ôpetajatele ja juhendajatele:).
See oli nii tore pidu! Ja üks väike tüdruk lisas, Lolla, ma soovin, et sa tuleksid minu sünnipäevale!” Lastele meeldib Lotte, Sipsik, Pipi Pikksukk jne. Kuid nii armas oli tôdeda, et ka väikest, lapsemeelset ning ajaloohôngulist Lydia
Oleme liitunud programmiga ,,Roheline kool” ning omame rohelist lippu, mis ajendab meid järjest enam tegutsema keskkonnahoidlikult ning pöörama tähelepanu loodusele.
Meie maja lapsed osalevad iga-aastases loodusvaatluse projektis ,,Tere, Kevad”, mille raames põnnid liiguvad palju looduses ning otsivad kevadlilli ja kuulevad saabuvaid linde, mida siis üheskoos õpetajate või vanemate abiga määrata ja tabelisse märkida.
Registreeruda saab Klubi Tartu Maratoni kodulehelt.
12-aastane Tartu poiss on Lastefondi toel saanud ravi enam kui aasta. Kevini elu hoidev ravim on aga ülikallis ning seepärast kutsume kõiki 10. mail kell 19 Tähtvere Spordiparki jooksma just tema heaks.
Kevini haigus – Duchenne’i lihasdüstroofia – on haruldane: sellise diagnoosi saab viis inimest sajast tuhandest. Haruldaselt kallis on ka ravim, küündides enam kui 700 tuhande euroni aastas. Vaadates Kevinit täna on aga selge, et iga euro sellest on läinud asja ette: haigus, mis päev-päevalt aheldas Kevinit üha enam voodi külge, on taandunud sedavõrd, et poiss kõnnib iseseisvalt ja astub ka kiiremaid samme. Kevini raviarsti, doktor Eve Õiglane-Šliki sõnul on poisiga toimunud lausa ime.
Vaene varesest varas varastas vasklusika villaste viltidega vanamehelt.
Veebruaris voolas vesiveskis värske vesi.
Varakevadine võimas vetevulin.
Vesiveskist vasakul vana vaksali veerul võrgutas varblane varest.
Vesiveskis voolas vulinaga võimas veekohin.
Kuni 4. maini on Eesti Lastekirjanduse Keskuse saalis ja trepigaleriis avatud näitus „Millest räägib linn?“, kus saab näha kolme Balti riigi ja Poola illustraatorite loomingut.
Aasta tagasi Lastefondi heade annetajate toel raviga alustanud 12-aastane Dushenne´i lihasdüstroofiat põdev Kevin palub abi, et saaks elupäästva raviga jätkata. Kevin põeb progresseeruva lihashaiguse raskeimat vormi – ilma ravita süveneb haigus kiiresti ning lõpeb varajases eas surmaga. Ravim, mis haiguse kulgu oluliselt aeglustab, on aga väga kallis, makstes 361 000 eurot poolaastas ning ühtegi muud võimalust Kevinil selle raviga jätkata, kui heade annetajate toel, ei ole. Tartu linn toetab Kevini ravi sama perioodi jooksul 16 000 euroga, kuid puudu on siiski veel 345 000 eurot.
Märjamaa Muusika- ja Kunstikooli näitus